«Авифавир» получил постоянное регистрационное удостоверение

Постоянное регистрационное удостоверение на препарат для лечения COVID-19 «Авифавир» (фавипиравир) производства компании «Кромис» (входит в группу компаний «ХимРар») было выдано Минздравом, - сообщает pharmvestnik.ru со ссылкой на Российский фонд прямых инвестиций. Теперь препарат могут применять больные, проходящие лечение амбулаторно. Производитель планирует нарастить мощности до 200 тыс. упаковок в месяц, чтобы удовлетворить спрос.

«Постоянное регистрационное удостоверение выдано на основе позитивных результатов клинического исследования в России с участием 460 пациентов, доказавшего способность препарата блокировать механизмы размножения коронавируса, облегчать симптомы и сокращать сроки течения заболевания вдвое по сравнению со стандартной терапией», — утверждает РФПИ. 

Два других препарата на основе фавипиравира: «Арепливир» производства компании «Промомед» и «Коронавир» компании «Р-Фарм» — к настоящему моменту уже разрешены для амулаторного применения.

Правительство выделило более 5 млрд руб. регионам на бесплатное обеспечение пациентов препаратами для лечения COVID-19. Соответствующее распоряжение премьер-министр Михаил Мишустин подписал 29 октября.