«Эвиплера» ушла с российского рынка

Минздрав РФ отозвал регистрационное удостоверение на препарат «Эвиплера» (комбинация рилпивирина, тенофовира и эмтрицитабина) по инициативе российского подразделения компании‑владельца. Эксперты связывают решение об отзыве с сочетанием факторов: существенным снижением спроса, высокой стоимостью препарата на фоне появления более современных и экономически выгодных альтернатив, а также эволюцией стандартов антиретровирусной терапии. При этом в компании подчеркивают, что прекращение обращения препарата не связано с вопросами качества и безопасности — регулятор, медицинское и пациентское сообщества были своевременно проинформированы.

Динамика закупок «Эвиплеры» наглядно отражает изменение ее роли на рынке. Еще в 2021 году препарат входил в тройку самых закупаемых антиретровирусных средств: на него было направлено 5,51 млрд рублей бюджетных средств. Однако уже с 2022 года Минздрав начал сокращать объем закупок — в том числе из‑за включения в перечень ЖНВЛП более доступных современных препаратов, таких как «Биктарви» и «Генвоя». В 2025 году объем закупок снизился до 1,5 тыс. курсов на сумму 384 млн рублей (на 9,2 % меньше, чем годом ранее), а в 2026 году централизованные госконтракты на поставку препарата уже не заключались. Несмотря на снижение закупочной цены на 30 % в начале 2025 года, «Эвиплера» оставалась самым дорогим препаратом в терапии ВИЧ: стоимость одного курса составила 252,9 тыс. рублей, тогда как «Биктарви» обходился госзаказчикам в 171,1 тыс. рублей за курс.

Важным нюансом остается патентная защита «Эвиплеры»: она действует в России до августа 2027 года. При этом в госреестре зарегистрирован аналог — «Тенрилтаб» от компании «Фармасинтез», однако на момент публикации он не вводился в гражданский оборот.