Eli Lilly продвигает ретатрутид в качестве нового поколения препаратов от ожирения

Фармацевтическая компания Eli Lilly представила результаты двух исследований фазы 3 экспериментального препарата ретатрутида для лечения ожирения. Полученные данные позволяют компании планировать подачу заявки на регистрацию в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в первом квартале 2027 года.

Ключевая особенность ретатрутида — мультиагонистическое действие: препарат одновременно воздействует на рецепторы трех метаболических гормонов — GLP‑1, GIP и глюкагона. Это отличает его от уже применяемых средств: например, Zepbound (Eli Lilly) нацелен на GLP‑1 и GIP, а Wegovy (Novo Nordisk) — только на GLP‑1. Такой механизм потенциально обеспечивает более комплексное влияние на метаболические пути.

В 80‑недельном исследовании у взрослых пациентов с тяжелой формой ожирения и подтвержденными сердечно‑сосудистыми заболеваниями при применении максимальной еженедельной дозы средняя потеря веса составила 22,6 %. В другом 80‑недельном испытании у пациентов с избыточным весом или ожирением и диабетом 2‑го типа участники на самой высокой дозе препарата снизили массу тела на 20,8 % и уровень гликированного гемоглобина — на 1,6 %. Ранее в исследовании пациентов с ожирением без диабета средняя потеря веса на фоне терапии ретатрутидом достигала 28,3 % за тот же период. Кроме того, положительные результаты получены в рамках третьей фазы исследований по влиянию препарата на боль при остеоартрите коленного сустава и на обструктивное апноэ сна.

С точки зрения безопасности, серьезные сердечно‑сосудистые осложнения в обеих группах возникали реже, чем ожидалось. Однако при оценке трех наиболее тяжелых исходов (инфаркт, инсульт, смерть) риск у пациентов, получавших ретатрутид, оказался на 12 % выше, чем в группе плацебо.