Eli Lilly приобретает разработчика терапии болезни Грейвса

Американская фармацевтическая компания Eli Lilly договорилась о приобретении частной биотехнологической компании Merida Biosciences за сумму до $2,875 млрд наличными. Сделка включает первоначальный платеж и последующие выплаты, зависящие от выполнения заранее оговоренных этапов разработки; точное соотношение этих частей стороны не раскрыли. Закрыть сделку планируется в четвертом квартале 2026 года после выполнения стандартных условий, включая получение необходимых регуляторных согласований.

Покупка позволит Lilly усилить направление иммунологии и аллергических заболеваний. Merida разрабатывает прецизионные биологические препараты, предназначенные для селективного удаления патогенных аутоантител — антител, которые ошибочно атакуют ткани организма или запускают патологические иммунные процессы. Принципиальная цель такого подхода — воздействовать на причину болезни, сохраняя нормальные функции иммунной системы.

Главный актив Merida — экспериментальный препарат MER511, находящийся на первой фазе клинических испытаний для лечения болезни Грейвса и тиреоидной офтальмопатии. Оба заболевания связаны с тиреостимулирующими иммуноглобулинами — аутоантителами, активирующими рецептор тиреотропного гормона.

Болезнь Грейвса вызывает гипертиреоз — избыточную выработку гормонов щитовидной железы. При тиреоидной офтальмопатии могут развиваться боль и воспаление вокруг глаз, выпячивание глазного яблока, двоение в глазах, изменение внешности и, в тяжелых случаях, потеря зрения. По данным Lilly, примерно у 25–40% пациентов с болезнью Грейвса развивается тиреоидная офтальмопатия.

Предварительные результаты I фазы показали, что MER511 вызывает выраженное снижение уровня патогенных тиреостимулирующих антител и демонстрирует благоприятный первоначальный профиль безопасности. Однако это ранние данные, поэтому они еще не доказывают клиническую эффективность препарата и не гарантируют его будущую регистрацию.

Сейчас болезнь Грейвса обычно лечат антитиреоидными препаратами, радиоактивным йодом или хирургическим удалением щитовидной железы. Для тиреоидной офтальмопатии в США одобрены Tepezza компании Amgen и Lumvoa компании Viridian Therapeutics, однако они не направлены на прямое устранение самих аутоантител, которые запускают заболевание.

Помимо MER511, Lilly получит права на MER769 — доклиническую программу для лечения пищевой аллергии, астмы и хронической спонтанной крапивницы. В портфель Merida также входят более ранние исследования в области заболеваний почек и иных иммунноопосредованных состояний.