Для препаратов из ЖНВЛП предложили ускоренное обновление клинических рекомендаций

Минздрав России предложил разрешить досрочный пересмотр клинических рекомендаций при определенных условиях. Изменения позволят обновлять документы чаще одного раза в шесть месяцев, если препарат рекомендован к включению в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) и его производство обеспечено в России.

Сейчас клинические рекомендации пересматривают не реже одного раза в три года и не чаще одного раза в шесть месяцев. Минздрав предлагает допустить исключение из шестимесячного ограничения при одновременном соблюдении двух условий: наличии рекомендации о включении лекарственного препарата в перечень ЖНВЛП и обеспечении его производства на территории России, включая производство фармацевтической субстанции.

Изменения предлагается внести в порядок разработки и пересмотра клинических рекомендаций, утвержденный приказом Минздрава №103н. При пересмотре документов потребуется указывать информацию о наличии оснований для обновления ранее шестимесячного срока.

Еще одно изменение касается раздела «Лечение» типовой формы клинических рекомендаций. В нем предлагается отдельно указать паллиативную медицинскую помощь, обезболивание и медицинские показания к оказанию такой помощи.

 

Читайте по теме:
Новость Caplyta подтвердил эффективность при маниакальных эпизодах биполярного расстройства I типа Новость FDA одобрило Sunharbo для профилактики повторного инсульта Документ Приказ от 19 января 2022 г. N 195

Чтобы оставлять комментарии, нужно войти или зарегистрироваться.