Вы в гостях у пользователя Алина Кабаева

Провизор
Уровень I
Алина Кабаева

Активность

13
достижений
Принято участие в конкурсах
3
Тестов пройдено
3
Комментариев оставлено
3
Лайков поставлено
3

Последние достижения

Новости розницы
05.07.2023
Created with Pixso. ~ 8 мин

Boehringer Ingelheim: сурводутид приводит к “поразительной” потере веса

Датские фармкомпании Boehringer Ingelheim и Zealand Pharma разработали препарат для борьбы с лишним весом на основе сурводутида (двойной агонист рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) и глюкагона). В ходе второй фазы исследований с участием около 400 пациентов с ожирением выяснилось, что вещество приводит к “поразительной” потере веса, заявили в Boehringer Ingelheim.

В среднем возраст пациентов составлял 49 лет, масса тела – 106 кг. Их разделили на группы, распределив по дозировке лекарства. Почти 40% испытуемых, принимавших самую высокую дозу препарата (4,8 мг), потеряли 20% или более от своего исходного веса через 46 недель.

Отмечается, что сурводутид одновременно “увеличивает затраты энергии” и подавляет аппетит. При этом в ходе испытаний препарат не вызвал серьезных или неожиданных побочных эффектов. Наиболее распространенными нежелательными реакциями, которые в основном были легкими или умеренными и возникали чаще всего при повышении дозы, были тошнота и проблемы с пищеварением.

Исследования по снижению веса с помощью сурводутида в сравнении с семаглутидом (препараты Ozempic и Wegovy от Novo Nordisk) пока не проводились. К слову, о планах по разработке препарата для борьбы с диабетом и лишним весом Zealand Pharma заявляла еще в 2013 году. Тогда предполагалось, что компания будет сотрудничать в этом вопросе с Eli Lilly.

Параллельно сурводутид рассматривают как препарат для борьбы с неалкогольной жировой болезнью печени. Ранее Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) наделило разработку статусом Fast Track Designation с целью ускоренного одобрения для лечения взрослых пациентов. Сейчас препарат оценивается в исследовании второй фазы, завершение ожидается в конце 2023 года.


con-pharma.ru

Материалы по теме:
Росздравнадзор разъяснил ситуацию с оборотом инсулина лизпро Pfizer прекратила исследование генной терапии после трагической гибели ребенка Возобновлён оборот лекарственных препаратов, на упаковке которых не было маркировки MSD оплатит 5,5 млрд долларов за создание лекарств от рака компании Daiichi ФАС оштрафовала рекламное агентство «Эвалар» на 350 тысяч рублей за размещение ненадлежащей рекламы

Чтобы оставлять комментарии, нужно войти или зарегистрироваться.