Ученые ННГУ решили проблему нестойкости онкопрепаратов

Ученые Нижегородского государственного университета имени Н. И. Лобачевского (ННГУ) разработали инновационный метод внедрения аминометильных групп в состав биологически активных соединений, способных подавлять рост опухолевых клеток. Высокий выход продукта (90%) и чистота полученного вещества (более 95%) могут повысить эффективность существующих онкопрепаратов.
Как объяснил автор исследования, доцент кафедры органической химии химического факультета ННГУ Василий Отвагин, биологическое действие подобных соединений активно изучали в 1980-е годы. Однако из-за особенностей химического строения эти соединения были неустойчивыми и быстро распадались в процессе синтеза, что существенно затрудняло их практическое применение в фармацевтике.
Таким образом, хотя принцип действия аминометильных групп как усилителей противоопухолевых препаратов был известен, технические трудности препятствовали промышленному использованию этих соединений. Нижегородские ученые решили эту многолетнюю проблему.
Ключевым инновационным решением стал выбор хлорида цинка в качестве катализатора. Он защищает молекулу от распада, обеспечивая стабильность структуры и позволяя довести реакцию до завершения с высокой эффективностью.
Помимо введения аминометильных групп в противоопухолевые соединения, метод позволяет синтезировать и другие биологически активные соединения, включая те, которые ранее не были известны науке. Как рассказала младший научный сотрудник кафедры Екатерина Кудряшова, ученые получают вещества со сложными азотистыми гетероциклами, которые могут потенциально обладать значимым биологическим действием.
Кроме того, разработанная реакция позволяет осуществить одностадийную «привязку» целевых пептидов к молекулам препарата, направляя их непосредственно к опухолевым клеткам. Такие пептиды-«наводчики» могут значительно повысить специфичность и эффективность противораковых препаратов, снижая воздействие на здоровые клетки.

0