Терапевтический прорыв: анти-SFRP2 усиливает иммунитет и тормозит агрессивные опухоли груди

Американские молекулярные биологи из Медицинского университета Южной Каролины (MUSC) разработали моноклональное антитело к белку SFRP2, показавшее высокую противоопухолевую активность в моделях трижды негативного рака молочной железы (TNBC). Истоки открытия относятся к 2008 году, когда команда профессора Нэнси Клаубер-Демор установила, что SFRP2 способствует пролиферации опухолевых клеток, образованию метастаз и подавлению антиопухолевого иммунитета. На основе этих данных ученые спроектировали антитело, способное селективно блокировать SFRP2 и восстанавливать функциональность Т- и NK-клеток.

В доклинических исследованиях антитело «осаждали» на культуры клеточных линий TNBC и на фрагменты опухолевых тканей пациенток, где обнаружили, что SFRP2 вырабатывается не только злокачественными клетками, но и «соучаствующими» макрофагами и лимфоцитами. Блокирование SFRP2 снимало иммунное угнетение микросреды и активировало цитотоксическую функцию Т- и NK-клеток.

В опытах на мышах терапия анти-SFRP2 привела к значительному замедлению роста первичных опухолей и двукратному сокращению числа метастазов в легких при отсутствии тяжелых побочных эффектов, характерных для химиопрепаратов. Успех доклиники открывает путь к дальнейшей оптимизации структуры антитела, расширению диапазона тестируемых моделей и запуску фазовых клинических испытаний.

0