С 1 сентября в России ужесточаются правила оборота БАДов

С 1 сентября в России вступает в силу новый административный регламент, ужесточающий требования к фармацевтам и провизорам в отношении биологически активных добавок (БАД). Теперь врачи смогут назначать пациентам только те БАДы, которые одобрены Министерством здравоохранения РФ и включены в специальный список.

Депутат Госдумы Алексей Куринный отметил, что ранее под видом БАД могли продаваться некачественные лекарственные вещества или опасные продукты, а новые правила направлены на борьбу с этой практикой. Также вводится запрет на дистанционную реализацию БАДов, не зарегистрированных в России или не разрешенных Минздравом, и автоматическое удаление рекламы таких добавок.

По мнению главы Альянса фармацевтических ассоциаций Виктории Пресняковой, не менее 30% рынка БАДов приходится на «серую зону», и новые меры призваны поддержать легальных производителей и обеспечить потребителям качественные и безопасные витамины.

Читайте по теме:
Новость В Самаре впервые применили отечественный CAR-T-продукт по квоте Минздрава Новость Российский аналог товорафениба проверят на биоэквивалентность у здоровых добровольцев Документ Постановление от 30 ноября 2021 г. N 2126

Чтобы оставлять комментарии, нужно войти или зарегистрироваться.