Вы в гостях у пользователя Алина Кабаева

Провизор
Уровень I
Алина Кабаева

Активность

13
достижений
Принято участие в конкурсах
3
Тестов пройдено
3
Комментариев оставлено
3
Лайков поставлено
3

Последние достижения

Фармацевтика и наука
21.02.2025
Created with Pixso. ~ 6 мин

Рекордная ремиссия: CAR T-терапия открывает новые горизонты в лечении рака

Опубликованы результаты долгосрочного наблюдения за участниками клинического исследования CAR T-терапии нейробластомы, проведенного в период с 2004 по 2009 год. Из 19 детей, принявших участие в исследовании, восемь прожили более 5 лет, а пятеро остаются под наблюдением более 13 лет. У одной пациентки ремиссия продолжается более 18 лет, и за это время у нее родились двое детей.

Примечательно, что пациентка, у которой была нейробластома, находится в ремиссии уже более 18 лет после терапии CAR T-клетками и не нуждалась в каком-либо дополнительном лечении. Авторы статьи подчеркивают, что это, возможно, самая продолжительная зарегистрированная ремиссия у онкологического пациента, прошедшего CAR T-терапию.

CAR T-терапия предполагает извлечение Т-клеток из крови пациента и их модификацию для экспрессии химерных антигенных рецепторов (CAR). Эти модифицированные Т-клетки специфически распознают и уничтожают раковые клетки. На сегодняшний день регуляторы одобрили CAR T-терапию для лечения некоторых видов рака крови. Однако, поскольку первые препараты были одобрены FDA только в 2017 году, период наблюдения за пациентами после лечения пока еще ограничен. Недавние сообщения о развитии злокачественных новообразований после CAR T-терапии подчеркивают важность внимательного отношения к безопасности этого подхода. CAR T-терапия солидных опухолей – относительно новая область, поэтому результаты ранних клинических исследований, подобные представленным в Nature Medicine, представляют особый интерес.

Материалы по теме:
Ученые из России создали антибактериальный гель, который действует эффективнее других в 100 раз Для лечения гемофилии в России появится собственный геннотерапевтический препарат Российскими учеными запатентован микроигольный накожный патч для отсроченного лечения онкологических больных Мирветуксимаб соравтанзин как новый стандарт для лечения платинорезистентного рака яичника Российский генотерапевтический онкопрепарат успешно прошел первую фазу клинических исследований

Чтобы оставлять комментарии, нужно войти или зарегистрироваться.