Многочисленные жалобы пациентов из-за приема Mounjaro, Wegovy и Ozempic инициировали проверку их безопасности в Великобритании

Управление по регулированию рынка медицинских препаратов (MHRA) Великобритании начало проверку в связи с множеством сообщений о проблемах, связанных с приемом препаратов для диабета и ожирения, таких как Mounjaro, Wegovy, Ozempic и Liraglutide.

Сообщается, что регуляторам поступило около 400 жалоб от пациентов, значительная часть которых была зафиксирована в 2025 году. Среди зафиксированных побочных эффектов встречаются случаи острого панкреатита, причем почти половина этих случаев связана с применением препарата тирзепатид (торговое название Mounjaro). Специалисты MHRA в настоящее время изучают возможную связь между генетической предрасположенностью к панкреатиту и возникновением осложнений.

Элисон Кейв, руководитель управления MHRA по проверке безопасности, подчеркнула важность генетического тестирования для предотвращения побочных эффектов лекарств: «По нашим данным, почти треть побочных эффектов лекарств можно было бы предотвратить, внедрив генетическое тестирование. По некоторым оценкам, побочные реакции на лекарства обходятся нашей системе здравоохранения более чем в £2,2 млрд — и это только те расходы, которые приходятся на случаи с госпитализацией».

Проводимое MHRA расследование направлено на выявление потенциальных рисков, связанных с приемом указанных препаратов, и разработку рекомендаций для обеспечения безопасности пациентов.