Минздрав РФ поддержал клинические исследования тозоракимаба

Министерство здравоохранения Российской Федерации выдало разрешение одной известной британо-шведской фармацевтической компании на проведение второй фазы клинических исследований нового препарата MEDI3506 (тозоракимаба), который предназначен для лечения респираторных заболеваний, включая хроническую обструктивную болезнь легких (ХОБЛ). В ходе исследования будут оценивать эффективность и безопасность лечения у 162 пациентов с ХОБЛ и высоким уровнем эозинофилов.

Исследование запланировано с 15 января 2025 года по 25 августа 2026 года. Испытания пройдут в 11 медицинских учреждениях, включая Ульяновскую областную клиническую больницу, Клиническую больницу №4 в Пензе, Пермский клинический центр ФМБА, а также в нескольких университетах и частных клиниках.

Препарат представляет собой раствор для подкожного введения. Тозоракимаб является инновационным биологическим компонентом с уникальным механизмом действия, который позволяет одновременно блокировать сигнальные пути, связанные с различными формами интерлейкина 33 (IL-33). На данный момент IL-33 рассматривается как перспективная мишень для создания новых лекарственных средств против респираторных заболеваний, в частности ХОБЛ, что подтверждается существующими разработками различных фармацевтических компаний.

0