Минздрав РФ планирует зарегистрировать 5 новых препаратов

Вице-премьер Татьяна Голикова на расширенной коллегии Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) заявила о планах зарегистрировать в 2026 году пять новых отечественных препаратов для гражданской медицины. «Вы видели достижения на сегодняшней выставке — они имеют существенное значение. В 2026-м запланирована регистрация еще пяти лекарств, надеемся на успех и внедрение в клиническую практику», — подчеркнула она.

Регистрация через Минздрав позволит новым препаратам попасть в ЖНВЛП и ОМС, обеспечив доступность для пациентов. Это часть нацпроекта «Здравоохранение» и стратегии фарминдустрии до 2030 года: локализация 95% жизненно важных веществ.

Конкретные названия не названы, но ФМБА ранее анонсировала орфанные средства (аталурен для Дюшенна, селексипаг для легочной гипертензии и др.). Возможны инновации в онкологии, ревматологии, неврологии — приоритетные для ФМБА направления.

Читайте по теме:
Новость В России разрешили исследование аналога противоопухолевого препарата «Айклусиг» Новость В России разрешили исследование биоэквивалентности аналога Rezdiffra Документ Приказ 31 мая 2021 г. № 349Н

Чтобы оставлять комментарии, нужно войти или зарегистрироваться.