Вы в гостях у пользователя Алина Кабаева

Провизор
Уровень I
Алина Кабаева

Активность

13
достижений
Принято участие в конкурсах
3
Тестов пройдено
3
Комментариев оставлено
3
Лайков поставлено
3

Последние достижения

Регуляторика
06.09.2024
Created with Pixso. ~ 5 мин

Минздрав России отменил регистрацию 21 медикамента

Министерство здравоохранения Российской Федерации отменило государственную регистрацию 21 лекарственного средства, среди которых такие известные препараты, как Анальгин (метамизол натрия) и Ноотропил (пирацетам), Магния сульфат, Коапровель и другие. Эти лекарства применяются для лечения различных заболеваний, включая артериальную гипертензию, бронхиальную астму и анемию.

Регистрация Анальгина, предназначенного для уменьшения болевого синдрома, принадлежит АО НПО «Микроген». Ноотропил, который применяется для симптоматического лечения психоорганического синдрома, зарегистрирован в Бельгии, но также имеет аналоги, произведенные в России.

Магния сульфат назначается при артериальной гипертензии и других состояниях и также производится компанией «Микроген». Коапровель, который используется для лечения гипертензии, зарегистрирован иностранными компаниями, и его аналоги в России отсутствуют.

Ведомство также отозвало регистрацию нескольких других препаратов: Амлодипин-Валсартан-Акрихин, Эуфиллин, Эпоратио, Церулоплазмин, Церебролизат, Туссамаг и ряд других. Некоторые из этих препаратов, такие как Микафунгин-Тева и Лаксигал-Тева, используются для лечения серьёзных состояний, включая инфекции и заболевания, связанные с высоким давлением.

Причины отмены регистрации не уточняются, однако последние изменения подчеркивают активные меры ведомства по регулированию медицинского рынка.

Материалы по теме:
В России обновлён перечень редких (орфанных) заболеваний Власти Владимирской области нашли способ вернуть деньги за отсутствующие лекарства в досудебном порядке ГД отклонила законопроект, предлагающий увеличить штрафы за спекуляции с лекарственными средствами Первый препарат для лечения прогрессирующей оссифицирующейся фибродисплазии одобрен FDA Процедура ускоренной регистрации лекарств продлена Правительством до 1 января 2022 года

Чтобы оставлять комментарии, нужно войти или зарегистрироваться.