Луспатерцепт для лечения бета-талассемии включен в перечень фонда «Круг добра»

Экспертный совет государственного фонда поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими (орфанными), «Круг добра» принял решение о включении препарата луспатерцепт (торговое наименование Реблозил) производства американской компании Bristol Myers Squibb (BMS) в перечни лекарственных средств, закупаемых фондом для патогенетической медикаментозной терапии бета-талассемии.

Бета-талассемия, характеризующаяся количественным нарушением синтеза глобиновых цепей и снижением уровня зрелых эритроцитов, относится к заболеваниям, тяжело поддающимся лечению. Ее осложнения включают тромбозы, сердечную недостаточность, легочную гипертензию и развитие внекостномозговых масс. В марте 2023 года бета-талассемия была впервые включена в перечень заболеваний, финансируемых фондом, в составе группы гемоглобинопатий, но теперь планируется ее выделение в отдельный тематический список ввиду наличия эффективной патогенетической терапии.

На данный момент в России зарегистрировано только одно средство с лиофилизатом для приготовления раствора для подкожного введения – Реблозил (луспатерцепт). Препарат был зарегистрирован в России в апреле 2023 года и в августе 2025 года включен в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП).

Луспатерцепт вводится подкожно раз в три недели и, как показали исследования, демонстрирует доказанную эффективность и безопасность при пожизненном применении у взрослых пациентов. В фонде «Круг добра» подчеркнули, что, по результатам исследований, препарат также эффективен и безопасен для детей старше 12 лет. В настоящее время продолжаются исследования для возрастной когорты от 6 до 12 лет, результаты которых ожидаются в 2026 году.

0