В УрФУ синтезировали новые цитостатики

Ученые Уральского федерального университета разработали новые химические соединения, избирательно подавляющие рост опухолей путем блокировки клеточного цикла без уничтожения клеток. Вещества протестированы на клетках глиобластомы, рака мочевого пузыря, рака легких и здоровых почечных клетках. Компьютерное моделирование выявило мишень — циклинзависимую киназу-2 (CDK2), как ключевой регулятор деления.
Два соединения подавляют рост только раковых клеток (глиобластомы, мочевого пузыря), не затрагивая здоровые ткани. В отличие от цитотоксической химиотерапии, препараты вызывают цитостатический эффект — «замораживание» опухоли без тяжелых побочных эффектов и риска резистентности.
При успешных доклинических и клинических испытаниях препараты могут выйти на рынок через 7–10 лет, став основой новой парадигмы таргетной онкотерапии.