В Рязани впервые применили агалсидазу бета для лечения болезни Фабри

Медики горбольницы №11 Рязани вместе со специалистами РязГМУ впервые применили инновационную терапию для пациента с редким генетическим заболеванием — болезнью Фабри.

Рязанские врачи использовали российский препарат агалсидаза бета, который вводится внутривенно и компенсирует недостающий фермент. В настоящее время пациент находится под постоянным наблюдением медиков.

Болезнь Фабри – это редкое генетическое заболевание, при котором нарушается обмен веществ, что приводит к поражению нервной системы, почек, сердца и других жизненно важных органов. Без своевременной диагностики и лечения болезнь приводит к инвалидности и преждевременной смерти.