В России изучат пероральный препарат для лечения диабета и ожирения от AstraZeneca

Минздрав России одобрил проведение локального клинического исследования II фазы ONEGIN, в рамках которого оценят эффективность, безопасность и переносимость перорального препарата элекоглипрон (разработка AstraZeneca). Лекарственное средство представляет собой низкомолекулярный агонист рецепторов глюкагоноподобного пептида‑1 (ГПП‑1) нового поколения и планируется к выпуску в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в дозировках 5 мг, 15 мг, 20 мг и 45 мг.

Исследование охватит 144 пациента, набор которых будет организован в 12 клинических центрах в пяти городах — Москве, Санкт‑Петербурге, Ульяновске, Арамиле и Казани. Старт набора участников запланирован на конец 2026 года.

Разработка препаратов на основе воздействия на систему ГПП‑1 остается одним из наиболее динамично развивающихся направлений в терапии метаболических заболеваний. Данные именно в российской популяции пациентов позволят оценить, насколько результаты будут сопоставимы с международными исследованиями молекул схожего класса.