В Госдуму внесен законопроект об эксперименте с передвижными аптечными пунктами

Группа депутатов и сенаторов во главе с заместителем председателя Комитета Госдумы по охране здоровья Евгением Нифантьевым внесла на рассмотрение нижней палаты парламента законопроект о внесении изменений в Федеральный закон № 61‑ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Ключевая новация — запуск эксперимента по розничной торговле лекарствами в передвижных аптечных пунктах.

Цели инициативы

Законопроект направлен на повышение физической доступности лекарственного обеспечения в населенных пунктах, где отсутствуют традиционные аптеки и фельдшерско‑акушерские пункты (ФАП), а также оценку перспектив масштабирования формата передвижной торговли на всю территорию РФ.

В случае одобрения закон вступит в силу 1 июня 2026 года.

Как будет организован эксперимент

1. Территория проведения
Эксперимент охватит сельские населенные пункты, где:

  • нет аптечных организаций;
  • отсутствуют индивидуальные предприниматели с фармацевтической лицензией;
  • нет медицинских организаций, имеющих право на фармацевтическую деятельность.

2. Участие регионов

  • включение субъекта РФ в эксперимент и исключение из него будет осуществляться по распоряжению Правительства РФ на основании ходатайства главы региона;
  • аптечные организации вправе отказаться от участия в пилотном проекте.

3. Требования к передвижным пунктам
Передвижные аптечные пункты определяются как структурные подразделения аптечных организаций, осуществляющие розничную торговлю лекарствами вне стационарных торговых объектов.

Ограничения по ассортименту

Через передвижные пункты не будут отпускаться:

  • препараты, содержащие наркотические и психотропные вещества и их прекурсоры;
  • сильнодействующие вещества;
  • радиофармацевтические и иммунобиологические препараты;
  • лекарства, требующие хранения при температуре ниже 15 °C;
  • спиртосодержащие препараты с долей этанола свыше 25 %;
  • экстемпоральные лекарства.
Читайте по теме:
Новость В России разрешили исследование аналога противоопухолевого препарата «Айклусиг» Новость В России разрешили исследование биоэквивалентности аналога Rezdiffra Документ Приказ от 24 ноября 2021 г. N 1094н

Чтобы оставлять комментарии, нужно войти или зарегистрироваться.