ВолгГТУ разрабатывает ингибиторы BRCA1 для повышения эффективности химиотерапии рака

Ученые Волгоградского государственного технического университета (ВолгГТУ) создают инновационные малые молекулы-ингибиторы, избирательно блокирующие фосфопептидный мотив белка BRCA1 — «ключ», распознающий повреждения ДНК в опухолевых клетках. Это лишает рак способности восстанавливать генетические поломки, вызванные химио- и радиотерапией, реализуя принцип «синтетической летальности» с минимальной токсичностью для здоровых тканей. Метод отличается высокой селективностью: вместо полной блокады белка ингибиторы мешают его взаимодействию с партнерами, что усиливает уязвимость резистентных опухолей.

Современные методы лечения разрушают ДНК раковых клеток, но опухоли с активным BRCA1 эффективно восстанавливают повреждения, развивая устойчивость. Блокировка фосфопептидного мотива делает рак беззащитным перед терапией без широкого цитотоксического эффекта.

Проект использует вычислительную химию для компьютерного моделирования и оптимизации лигандов: расчеты силы связывания молекул с целевым участком BRCA1 позволяют создать отечественный сенсибилизатор с максимальной эффективностью.