Акции Lilly упали после публикации данных о таблетке для похудения орфорглипрон

Компания Lilly представила результаты исследования фазы 3 своего экспериментального препарата орфорглипрон — таблетки GLP-1, предназначенной для снижения массы тела. В 72-недельном исследовании приняли участие более 3000 пациентов с ожирением или избыточным весом, не страдающих диабетом, но имеющих сопутствующие проблемы со здоровьем. Средняя потеря веса составила около 12%, при этом большинство пациентов смогли стабилизировать достигнутый результат.

Исследование также показало клинически значимые улучшения ключевых факторов сердечно-сосудистого риска — снижение уровня холестерина, артериального давления и маркера воспаления (на 47,7%). Однако препарат сопровождался побочными эффектами, в основном желудочно-кишечного характера — у 33,7% пациентов на высоких дозах возникала тошнота. Отказ от лечения из-за побочных эффектов составил 10,3% в группе орфорглипрона против 2,6% в группе плацебо.

Безопасность препарата для печени была тщательно изучена: несмотря на несколько случаев повышения печеночных ферментов, причинно-следственная связь с препаратом не была установлена. За время исследования зарегистрировано три случая смерти, распределённые между разными группами, а также пять случаев лёгкого панкреатита. Медуллярного рака щитовидной железы не выявлено. У пациентов на орфорглипроне наблюдалось увеличение частоты пульса на 4,3–5,3 удара в минуту.

Ранее, в 36-недельном исследовании фазы 2, орфорглипрон показал снижение веса почти на 15% без признаков плато. Различия в результатах могут быть связаны с более длительной продолжительностью исследования, географическим разнообразием участников и большей долей мужчин.

После публикации результатов акции Lilly упали на 14%, а с начала года снизились примерно на 1%.

+1