«Утжефра»: российский CAR-T-препарат покажет результаты испытаний в конце 2025 года

Российские ученые завершат испытания первого отечественного CAR-T-клеточного препарата для лечения заболеваний крови «Утжефра» в конце 2025 года, после чего в Минздрав России будут поданы документы для его регистрации. Об этом рассказала главный внештатный специалист-гематолог Минздрава России, генеральный директор НМИЦ гематологии Елена Паровичникова.

По ее словам, препарат показал высокую эффективность при лимфатических опухолях — В-клеточных острых лимфобластных лейкозах и В-клеточных лимфомах. «Показания к применению CAR-T-клеточной технологии расширяются, и сейчас, по крайней мере в мире, уже в отношении одного только CD19 CAR-T-клеточного препарата показания расширяются до аутоиммунных заболеваний. CAR-T-клетки могут нести не только химерный рецептор к CD19, они могут нести большое количество химерных рецепторов к различным антигенам, и их используют при множественной миеломе, при острых миелоидных лейкозах и так далее», — пояснила она.