Российский производитель анонсирует выпуск локального препарата для лечения болезни Фабри в 2025 году

Российская фармацевтическая компания успешно локализовала весь цикл производства орфанного препарата «Фабагал» (агалсидаза бета) для лечения болезни Фабри.
Проект по локализации производства был реализован совместно с Центром имени Н.Ф. Гамалеи и стартовал в 2022 году. В апреле 2024 года было завершено одно из ключевых этапов проекта — биосинтез активного вещества.
Поставку «Фабагала» планируют запустить в первом квартале 2025 года. Вывод препарата на рынок сделает терапию болезни Фабри более доступной, так как стоимость «Фабагала» на 40% ниже, чем у зарубежных аналогов.