Продолжается разработка отечественного препарата для генной терапии гемофилии В
В России продолжается работа над инновационным генотерапевтическим препаратом для лечения гемофилии В. Разработчики представили промежуточные результаты I-II фазы клинических исследований и активно продолжают набор пациентов-добровольцев для дальнейших испытаний, планируя включить еще не менее девяти человек.
Заместитель генерального директора по клинической разработке и исследованиям биотехнологической компании Biocad, Юлия Линькова, отметила положительную динамику эффективности лечения у пациентов с тяжелыми формами болезни. После введения препарата уровень активности фактора IX участников исследования увеличивается, и даже достигает уровня, не требующего использования заместительной терапии. Наблюдение за пациентами продолжается.
Обсуждение закрыто: комментарии принимаются, пока материалу меньше трёх месяцев.