Вы в гостях у пользователя Алина Кабаева

Провизор
Уровень I
Алина Кабаева

Активность

13
достижений
Принято участие в конкурсах
3
Тестов пройдено
3
Комментариев оставлено
3
Лайков поставлено
3

Последние достижения

Регуляторика
14.10.2025
Created with Pixso. ~ 5 мин

Переход к обязательной аккредитации провизоров выявил накопившиеся структурные и правовые проблемы

В 2025 году массовые обращения провизоров за аккредитацией поставили фармацевтическую отрасль перед реальной кадровой проблемой: многие опытные специалисты сталкиваются с отказами в подтверждении квалификации, что усугубляет дефицит компетентных кадров в аптеках и на фармпредприятиях. Обязательная аккредитация проводится каждые пять лет наряду с курсами повышения квалификации; в этом цикле особенно остро проявилась сложность для сотрудников со стажем 25 лет и более, которые по нормам до 2000 года не проходили интернатуру.

Причины ситуаций комплексны. До 2016 года коммерческие организации фактически не обязаны были соблюдать действующие ныне квалификационные требования; в переходный период 2016–2021 гг. допуск можно было продлевать либо через сертификацию (частные и государственные организации), либо через аккредитацию в ФАЦ. Сертификаты, выданные по старым правилам, действовали пять лет, поэтому в 2025 году массово пришло время проходить аккредитацию тем, кто получил сертификат в 2021 году — и это выявило несоответствия в кадровых документах, в практике повышения квалификации и в работе учебных организаций.

Ключевые проблемные точки:

— соответствие занимаемой должности в трудовой книжке аккредитуемой специальности и наличие такой должности в официальной номенклатуре (требование Минздрава часто не выполнено работодателями);

— расхождения и множественные записи в трудовых книжках (например, «провизор», «провизор‑организатор», «провизор‑аналитик») трактуются ФАЦ как перерывы в стаже;

— малые и средние предприятия не имеют кадровых служб для мониторинга изменений в номенклатуре и сопровождения аккредитации;

— качество и компетенции негосударственных образовательных организаций, проводивших сертификацию, часто недостаточны.

Эти факторы приводят к практическим последствиям: опытные провизоры вынуждены проходить переподготовку (например, по программе «Управление и экономика фармации», стоимость порядка 10 тыс. руб., три месяца обучения и экзамен), переходить на неквалифицированные должности или вовсе прекращать работу. Примеры из практики: сотруднице социальной сети «Первая помощь» (64 года) дважды отказали в аккредитации из‑за интерпретации записей в трудовой книжке как перерыва в стаже. Аналитики и эксперты (Е. Неволина, И. Спичак) отмечают: в отрасли уже наблюдался дефицит кадров — до 30% в отдельных регионах, каждое четвёртое место на фармпредприятии может занимать человек с недостаточными компетенциями, а более 30% специалистов приближаются к пенсионному возрасту. При этом по данным опроса SuperJob, 75% соискателей с фармацевтическим образованием старше 45 лет ищут работу в фармритейле, что указывает на наличие заинтересованной, но проблемной рабочей силы.

Юридическая сторона вопроса неоднозначна: отказы ФАЦ формально обоснованы в рамках действующих правил, однако эксперты указывают на длительное отсутствие надзора со стороны Минздрава за соблюдением этих требований. Решение проблемы требует координированных мер: упрощённых переходных механизмов, ясных разъяснений регулятора по статусу специалистов (включая провизоров‑технологов), помощи малым и средним предприятиям в приведении кадровой документации в соответствие и развития доступных программ переподготовки с учётом возрастной специфики работников.

Отдельная тревога касается провизоров‑технологов: по разным оценкам, это около 15% профессии, и формальная норма сохраняет специальность «фармацевтическая технология» лишь до 31 декабря 2025 года, что фактически лишает их допуска с 1 января 2026 года, если не будут приняты дополнительные регуляторные решения.

Материалы по теме:
Госдума вводит ответственность за управление транспортом под воздействием лекарств Общественный мониторинг работы системы маркировки лекарств Заметный рост числа документов сопровождает наполнение российского рынка маркированными лекарствами Продлён упрощённый порядок регистрации медицинских изделий Законы, вступающие в силу в июне

Чтобы оставлять комментарии, нужно войти или зарегистрироваться.