Тенцова Антонина Ивановна

Термин “биофармация” знаком каждому из нас и без него уже невозможно представить фармацию в целом. Но знаете ли вы, что данная область науки начала развиваться только в 60-годах ХХ века? Кто стоял у истоков биофармацевтического направления в СССР и как это позволило улучшить эффективность лекарственных средств, читайте в нашем материале.

Немного истории

Биофармация появилась после установления фактов терапевтической неэквивалентности лекарств. В США было проведено исследования, результаты которых стали неожиданными для специалистов, занимающихся производством и анализом лекарственных средств. При назначении таблеток, приобретенных от двух различных фармацевтических фирм и содержащих одинаковые дозы действующего вещества, таблетки одной фирмы оказались в два раза активнее других. При анализе отклонений в содержании биологически активного вещества в таблетках обеих фирм не обнаружили. Позже подобное свойство выявили у ряда антибиотиков (эритромицин, тетрациклин, стероидные гормоны, сульфаниламиды и др.). Все препараты соответствовали требованиям и должны были быть полностью равноценными.

Фармация, долгое время использующая товароведческий подход к характеристике лекарственных препаратов (масса, цвет, внешний вид, количественное содержание действующего вещества), не могла обосновать такую терапевтическую неэквивалентность. Объяснение этому дала новая отрасль фармации – биофармация – научная дисциплина, занимающаяся исследованием влияния физических и физико-химических свойств действующих и вспомогательных веществ в лекарственных препаратах, производимых в различных лекарственных формах, но в одинаковых дозах, на их терапевтический эффект.

Термин «биофармация» появился впервые в США в начале 60-годов прошлого столетия и вскоре получил международное признание. В СССР одним из основоположников биофармации стала Тенцова Антонина Ивановна.

Научный вклад Тенцовой

Тенцова делала первые шаги в новой для всех области и шаг за шагом внедряла основные подходы этого направления. Она сформулировала теоретические положения биофармации, разработала ряд методов определения биологической доступности лекарственных средств, степени и скорости их всасывания из различных лекарственных форм.

Под её руководством были проведены работы в области создания новых лекарственных форм — липосом и твердых дисперсных систем. В практику изготовления инъекционных лекарственных форм впервые был внедрен технологический способ введения лекарственных веществ в раствор в виде твердых дисперсных систем.

Для развития биофармации в стране она основала свою научную школу и готовила докторов и кандидатов фармацевтических наук.

На основании исследований Тенцовой и её учеников был разработан показатель качества твердых лекарственных форм «Растворение». При изготовлении суппозиториев, мазей и трансдермальных терапевтических систем стали использовать разработанный в Институте фармации метод «Высвобождение».

О результатах ее работы в области биофармации знали не только в нашей стране, но и за рубежом. По заданию ВОЗ она исследовала степень и скорость растворения лекарственного вещества из образцов таблеток сердечно-сосудистого действия. Также изучала биоэквивалентность целого ряда зарубежных и отечественных препаратов.

Кроме биофармации, Тенцова занималась вопросами организации лекарственного обеспечения населения. Она предложила разработать автоматизированную систему планирования медикаментозного обеспечения и управления аптечным хозяйством страны. Подготовила методические принципы определения потребностей учреждений здравоохранения в медикаментах и других изделиях.

В 1975 г. ей первой в фармации было присвоено звание члена-корреспондента РАМН по отделению медико-биологических наук, по специальности «Биофармация».

Тенцова сделала многое для фармации и для того, чтобы лекарственные средства стали более эффективными. Биофармацевтические концепции, выдвинутые ученым, и сейчас являются признанными во всем мире и учитываются при разработке новых и совершенствовании традиционных лекарственных форм.