ПРИКАЗ от 4 июня 2024 г. N 286н Министерство здравоохранения Российской Федерации

В соответствии с подпунктами «д» — «ж» пункта 4, пунктом 14, подпунктом «б» пункта 22 статьи 1 Федерального закона от 30 января 2024 г. N 1-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» и статьи 1 и 4 Федерального закона «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» и Федеральный закон «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств», пунктами 2 — 4 изменений, которые вносятся в Положение о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 15 мая 2024 г. N 600 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608 и признании утратившими силу отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации», приказываю:
1. Утвердить прилагаемый перечень приказов Министерства здравоохранения Российской Федерации, касающихся лекарственных препаратов для медицинского применения, которые признаются утратившими силу (далее — Перечень).

Министр
М.А.МУРАШКО

Утвержден
приказом Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 4 июня 2024 г. N 286н

ПЕРЕЧЕНЬ

ПРИКАЗОВ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ,

КАСАЮЩИХСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО

ПРИМЕНЕНИЯ, КОТОРЫЕ ПРИЗНАЮТСЯ УТРАТИВШИМИ СИЛУ

КонсультантПлюс: примечание.
П. 1 вступает в силу с 01.09.2024.
1. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15 декабря 2015 г. N 930н «Об утверждении объема информации, необходимого для формирования раздела клинической документации, при государственной регистрации орфанного лекарственного препарата» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 17 марта 2016 г., регистрационный N 41442).
КонсультантПлюс: примечание.
П. 2 вступает в силу с 01.01.2025.
2. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 26 мая 2016 г. N 320н «Об утверждении формы регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 августа 2016 г., регистрационный N 43108).
3. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29 июня 2016 г. N 429н «Об утверждении Правил рационального выбора наименований лекарственных препаратов для медицинского применения» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 3 ноября 2016 г., регистрационный N 44246).
4. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 27 июля 2016 г. N 538н «Об утверждении Перечня наименований лекарственных форм лекарственных препаратов для медицинского применения» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 17 августа 2016 г., регистрационный N 43291).
5. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 сентября 2016 г. N 724н «Об утверждении требований к инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 7 октября 2016 г., регистрационный N 43959).
КонсультантПлюс: примечание.
П. 6 вступает в силу с 01.09.2024.
6. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 12 июля 2017 г. N 409н «Об утверждении порядка формирования регистрационного досье на лекарственный препарат и требований к документам в его составе, требований к объему информации, предоставляемой в составе регистрационного досье, для отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения и порядка представления документов, из которых формируется регистрационное досье на лекарственный препарат для медицинского применения в целях его государственной регистрации» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 8 августа 2017 г., регистрационный N 47706).
КонсультантПлюс: примечание.
П. 7 вступает в силу с 01.09.2024.
7. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 26 февраля 2019 г. N 97н «О внесении изменений в пункт 3 порядка формирования регистрационного досье на лекарственный препарат для медицинского применения и требований к документам в его составе, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 12 июля 2017 г. N 409н» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 28 марта 2019 г., регистрационный N 54202).
КонсультантПлюс: примечание.
П. 8 вступает в силу с 01.09.2024.
8. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 9 июня 2020 г. N 561н «О внесении изменений в пункт 4 порядка формирования регистрационного досье на лекарственный препарат для медицинского применения и требований к документам в его составе, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 12 июля 2017 г. N 409н» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 сентября 2020 г., регистрационный N 59664).