История фармобразования для женщин

Законодательство в сфере женского труда неохотно начало претерпевать изменения во второй половине XIX века. Тогда в 1871 году было выпущено постановление о праве женщин на занятие фармацевтической деятельностью, однако был нюанс: чтобы попасть в фармацевтику, требовалось пройти обучение у аптекаря. Владельцы аптек не желали брать женщин в ученицы и постановление попросту игнорировали.

Прошло еще почти 20 лет, прежде чем в 1888 году Министерство внутренних дел повторно подтвердило право женщин на работу в фармацевтике и на допуск к экзаменам на звания аптекарского помощника и провизора. Не обошлось без подковырок и здесь: женщинам не разрешалось посещать университеты и присутствовать на лекциях вместе с мужчинами, поэтому подготовкой к экзаменам, в том числе получением специализированных знаний, они должны были заниматься самостоятельно. Усугубляло положение и отдельное указание о том, что аптеки, принимающие учениц, не должны обучать учеников мужского пола. Положение женщин в фармацевтической области оставалось незавидным.

Маленькая женщина и большие амбиции

В такой обстановке бороться за свою мечту была вынуждена Антонина Болеславовна Лесневская. Она родилась в семье врача-поляка в 1863 году в Костромской губернии и с детства была окружена строгой, но в то же время завораживающей атмосферой аптеки. Нередко ей случалось наблюдать за работой отца, а иногда даже помогать по мере своих сил. Все это, возможно, и предопределило судьбу маленькой Антонины, и с тех самых пор она лелеяла на первый взгляд несбыточную мечту о становлении фармацевтом.

По окончании средней школы и института благородных девиц в Петербурге Лесневская задается целью стать ученицей в аптеке. С помощью отца-врача она изучает латинский язык и сдает экзамен по латыни в качестве дополнительного на звание аптекарской ученицы, но даже на такую должность попасть оказывается непросто: по-прежнему мешает недоверие владельцев аптек к сотрудницам. Это не останавливает Антонину, и в последующие годы она стажируется в нескольких аптеках уездных городов, набирая опыт и продолжая обучение. Ее старания дают свои плоды: в октябре 1893 года Лесневская успешно сдает экзамен на звание аптекарского помощника, получает особое разрешение для посещения необходимых лекций в Военно-медицинской академии и 5 лет спустя наконец получает звание провизора, тем самым став первой в России специалисткой в этой сфере.

Дальше — больше!

Уже добившись, казалось бы, невозможного, Антонина Лесневская не собирается останавливаться на достигнутом. После нескольких отказов ей удается устроиться на работу в Петербургскую морскую аптеку, одну из лучших в городе, и вскоре девушкой овладевает новая мечта: собственная аптека, состоящая исключительно из сотрудниц-женщин, и звание магистра фармации.

Уже в 1898 году, сразу после получения звания провизора, она обращается в Медицинский департамент Министерства внутренних дел с просьбой дать ей разрешение на создание задуманной ей женской аптеки. Не получив ответа, она повторяет свой запрос еще дважды, в 1899 и 1900 годах, — на третий раз ходатайство наконец оказывается удовлетворено.

Параллельно, в 1900 году Лесневская сдала положенные для звания магистра экзамены. Далее ей полагалось заняться магистерской диссертацией, но приступить к работе над ней Антонине так и не удалось — в то время ее увлекла общественная деятельность, связанная с проблемами не только фармацевтического, но и образования для женщин в целом. Идея создания женской аптеки казалась невозможной в условиях, где для получения аптекарского образования требовалась посещать лекции в университетах, куда женщины не допускались.

На различных съездах и форумах Лесневская стремится доказать необходимость и важность полноценного женского фармакологического образования. В 1904 году она публикует статью на эту тему в журнале «Фармацевтический вестник», в 1908 — принимает активное участие в работе I Всероссийского женского съезда, посвященного «борьбе с предрассудками, упрочившими за женщиной ее подчиненное положение в семье и государстве и объединению сил для совместной работы». Ее доклад также обращен к теме тяжкого положения женщин в области фармацевтики.

Несмотря на удовлетворение ходатайства об открытии женской аптеки, перед Лесневской встает новая преграда: начинаются проблемы с арендой подходящего помещения. Один из вариантов не был одобрен представителями Медицинского департамента, другие попытки встретили сопротивление у владельцев аптек, мужчин, не желавших конкуренции, так еще и от женщин. Лесневскую выручили покровительницы — жены состоятельных мужей «выбили» помещение в католической церкви Святой Екатерины. Так, 5 июня 1901 года, в Петербурге была торжественно открыта первая женская аптека.

Благодаря тем же богатым покровительницам аптека имела прекрасный интерьер в светлых с золотом тонах и была оснащена самым современным оборудованием. Зинаида Ивановна Аккер, близкая подруга Лесневской и также одна из первых российских женщин-провизоров, стала управляющей. Сотрудницами были девушки 16–26 лет, и для тех из них, кто приехал из провинции и не имел своего жилья в городе, было оборудовано специальное жилое помещение. Девушки работали в 2-сменном режиме по 7 часов в день, хотя в других аптеках был принят 14-часовой рабочий день: Лесневская считала, что в таком случае у сотрудниц не останется времени на обучение. К 1916 году в штате учреждения уже числились два провизора, десять аптекарских помощников и две ученицы.

Создание первой женской фармацевтической школы

Проблема качественного фармацевтического образования не переставала волновать Лесневскую. Ее новой целью становится создание женской фармацевтической школы.

Антонина Лесневская считала полноценную учебу главным фактором того, чтобы женщины массово привлекались к работе в аптеках. Уже летом 1901 года она подает ходатайство об открытии школы при аптеке, но, уже привыкшая иметь дело с нерасторопными вышестоящими инстанциями, в январе 1902 года, не дожидаясь ответа, просто ставит инстанции в известность о том, что приняла на платное двухлетнее обучение 11 учениц. Потребовался целый год, чтобы Министерство внутренних дел наконец утвердило официальный статус школы.

Поступающие в школу девушки обязательно должны были предварительно окончить 8-летний курс женской гимназии. Обучение в Женской фармацевтической школе длилось 2 года и состояло из 4-х семестров. Конец 4-го семестра сопровождался выпускными экзаменами, успешная сдача которых давала ученицам звание аптекарского помощника. Учебная программа включала в себя множество дисциплин: в первый год изучались химия, физика, математика, зоология, ботаника; на второй год — органическая, аналитическая и фармацевтическая химия, фармакогнозия, фармакология, гигиена, минералогия, геология, юриспруденция. Курс фармакогнозии читала сама Антонина Лесневская, а фармацевтическую химию — Зинаида Аккер. Также учебной программой были предусмотрены практические и лабораторные занятия. Практику ученицы проходили в аптеке Лесневской, а в период летних каникул — в земских аптеках.

Школа продолжала развитие: в 1910 году время обучения увеличилось до 3-х лет — теперь, помимо аптекарских помощников, к выпуску готовили провизоров. Обучение было трудоемким, а требования — высокими. Из обучавшихся в 1913 году 387 человек школу закончили лишь 199.

Упорный труд Антонины Лесневской был признан: ее достижения в области обучения фармацевтических кадров получили поддержку и одобрение власти. В 1916 году школа получила статус Фармацевтического института, а срок учебы увеличился до 4-х лет.

Революция и эмиграция

Дальнейшему расцвету просветительской деятельность Антонины Лесневской помешала революция. Женская аптека и Фармацевтический институт были сперва национализированы, а затем закрыты в 1918 году. Сама Лесневская, будучи представительницей буржуазии, едва избежала ареста, и при помощи Международного Красного Креста срочно эмигрировала в Польшу.

Крах дела всей жизни не сломил Антонину. На родине своего отца она возобновила общественную деятельность: сперва занималась благотворительностью, а затем, с 1932 года и до самой своей смерти в 1937 году, управляла аптекой в Варшаве. В 1985 году в помещении этой аптеки был открыт Музей фармации имени Антонины Лесневской, который можно посетить по сей день.

The post Неженское дело. Как Антонина Лесневская стала первой женщиной-провизором в России и открыла дорогу другим first appeared on Фармединство.

За период Великой Отечественной войны было разрушено около 4000 аптек, более 800 аптечных пунктов, 51 фармпредприятие, большое количество аптечных складов и аналитических лабораторий, во время бомбежек погибли сотни фармацевтов. Но уже на следующей день после разрушений силами местных жителей из оставшихся материалов строились новые аптечные пункты. Рискуя жизнью, выходили работать другие фармацевты, нередко совмещая профессии, — они были военнообязанными и имели навыки оказания медицинской помощи: перевязывали раненых, вводили инъекции.

Из рассказа одного из ветеранов войны стало известно, как молодая девушка-фармацевт спасла ему жизнь. Дело было под Ленинградом. Раненый, он едва дополз до аптечного пункта и потерял сознание. Молодая специалистка не растерялась, оказала ему необходимую медицинскую помощь и в течение 2 недель прятала его в аптечном пункте, рискуя своей жизнью и разделяя свой паёк. 

Подростки разносили медицинские препараты и перевязочные материалы из фармацевтических предприятий на склады и в аптеки. Многие из них обратно не возвращались и погибали, — фашисты обстреливали и грабили помещения, где находились медикаменты. На следующий день на смену погибших приходили другие дети и подростки, предлагавшие свою помощь. Старшие осваивали профессию помощника провизора и помогали ремонтировать оборудование; младшие упаковывали и переносили лекарства.

Благодаря слаженной, высокоорганизованной работе, фронт был обеспечен медицинскими препаратами, инструментами и перевязочным материалом.

Ввиду острого дефицита кадров провизоров и фармацевтов, студентов старших курсов, прерывая обучение, направляли на фармацевтические фабрики, где они в процессе практической деятельности закрепляли полученные знания. Ни у кого из них не было даже малейшего сомнения ехать туда, где от их решения, знаний, навыков и тяжелейшего бессменного труда зависят жизни фронтовиков и мирных жителей. Местами проживания для таких молодых людей обычно были сами фармацевтические фабрики и аптеки, работавшие круглосуточно. При каждом фармацевтическом предприятии и аптеке были организованы санитарные посты. Провизоры и фармацевты оказывали первую медицинскую помощь бойцам и гражданам, пострадавшим от бомбёжек.

Санитарные нормы, разработанные для производства медицинских препаратов до войны, приходилось вынужденно нарушать. Суровые зимы, сильные морозы и заснеженность вокруг зданий заставляли сменить белые стерильные халаты на телогрейки из ваты и валенки. Сотрудники, сменяя друг друга, откапывали снег от зданий, предприятий и аптек, отапливали помещения. Времени на сон почти не оставалось. На фармацевтических заводах и фабриках, как и на других в те времена, рабочие и специалисты нередко погибали прямо на рабочих местах, до последней минуты стараясь принести пользу родине, приближая победу. 

Значительным прорывом стало получение группой советских учёных, под руководством профессора Зинаиды Виссарионовны Ермольевой, первых образцов пенициллина. Это открытие спасло жизни тысячам считавшихся безнадёжными раненым.

В 1942 году учёные Георгий Гаузе и Мария Бражникова смогли выделить из огородной подмосковной почвы особый вид бактерии, являвшейся продуцентом ещё более ценного, чем пенициллин антибиотика — грамицидина С (грамицидин советский).

Выявленные группой советских учёных антибактериальные свойства лучистых почвенных грибков, актиномицетов, легли в основу создания таких антибиотиков, как актиномицин и стрептомицин. Однако массовое производство антибиотиков было освоено советской фармацевтической промышленностью только после войны.

В годы войны в военных госпиталях и полевых медицинских учреждениях работали лучшие медицинские и фармацевтические кадры страны: среди них 4 академика, 22 заслуженных деятеля науки, 275 профессоров, 558 доцентов, 306 докторов и 1199 кандидатов наук. Ни в одной армии мира не было такого количества учёных.

Медицинские работники Советского Союза оказали помощь более чем 22 млн пациентам (в том числе и 15 млн раненым).

Слаженная работа медиков и фармацевтов позволила сохранить жизни миллионам людей, помогла обеспечить раненым выздоровление и возвращение на фронт. По статистике, из наших госпиталей в строй повторно возвращалось более 70% поступивших на лечение. Так, немецким медикам удавалось возвращать в армию лишь около 40% раненых.

В годы войны фармацевты в содружестве со врачами делали все возможное для победы и цифры, приведённые выше, — тому доказательство.

The post Фармацевты в годы Великой Отечественной войны first appeared on Фармединство.

td:hover { -webkit-filter: none; /* Webkit браузеры */ filter: none; /* для IE6-9 */ filter: none; /* W3C */ transform: scale(1.1); transition: 0.5s linear; }

В День защитника Отечества вспоминаем героев фармацевтики. Людей, открытия которых спасли жизни миллионам и миллионам человек.

В честь праздника мы сделали интерактивную галерею: кликнув на фото, вы сможете прочитать о жизни и работе каждого наших героев.

The post Знай наших! Герои фармацевтики first appeared on Фармединство.

Немного истории

Создателем таблеток в современном понимании считается британский инженер У. Брокедон, который для полного отказа от введения жидких адгезивов, в 1843 году предложил использовать ручное прессование при формировании лекарственной формы. Однако это изобретение не сразу нашло признание.

В 1872 году  профессором И. Розенталем (Германия) был предложен для производства таблеток – винтовой пресс, а Т. Янг (США) представил первую полуавтоматическую машину. Через 2 года Д. МакФерран (США) уже сконструировал полностью автоматический роторный таблеточный пресс. И в 1878 году вместо «прессованных пилюль» новую лекарственную форму впервые начали именовать «таблетками».

Одним из первых в России кто предложил спрессованные таблетки как лекарственную форму и разработал технологию их производства был ученый Лев Федорович Ильин.

Три диссертации ученого

В 1900 году Ильин защитил докторскую диссертацию «О спрессованных медикаментах или таблетках» и получил ученое звание доктора медицины. Это была первая оригинальная отечественная работа, касающаяся технологии таблеток.

В работе описывались приемы и способы их получения с помощью настольных ручных пресс-инструментов в аптеках и таблеточных машин на заводах.

Ученый доказал, что таблетки по точности дозирования превосходят порошки и другие лекарственные формы. Также он изучал их распадаемость в воде и определял количественное содержание в них действующих веществ и качественное – наполнителей. Рассматривал случаи назначения таблеток, положительные и отрицательные стороны, описал их свойства и способы приготовления.

Ильин выступал за широкое внедрение таблетированной лекарственной формы и считал, что они незаменимы в военное время, путешествиях, для оказания первой помощи при отравлениях, в детской практике (особенно если наполнитель — сахар).

В 1905 году ученый представил к защите вторую диссертацию «О действующих началах корневища змеевика». В этой работе он впервые экспериментально доказал наличие в нем двух дубильных веществ различной химической структуры.

Под его руководством были выполнены работы по исследованию корневища валерианы лекарственной, ревеня, плодов земляники и клюквы, листьев белладонны, корней солодки уральской, листьев чая, травы горицвета весеннего, масла сибирской пихты и др. Затрагивались также вопросы изучения лекарственных растений, применяемых в китайской медицине.

В 1918 году защитил третью диссертацию на тему: «О танине и дигалловой кислоте», в которой первым определил состав танина и разработал технологию его синтеза.

Также Ильин активно занимался вопросами в области судебной химии, в том числе по определению микроколичеств ядовитых веществ в органах и тканях человека. Организовал и возглавил кафедру судебной химии Петроградского (Ленинградского) химико-фармацевтического института и одновременно руководил кафедрой фармации.

Лев Федорович Ильин обладал большой энергией, эрудицией, знаниями в области медицины, фармации и химии. Его трудоспособность и желание изучать привели ученого к открытиям, которые дали новый уровень развития лекарственных форм и всей фармации в целом.

The post Ильин Лев Фёдорович first appeared on Фармединство.

Немного про бентонит

Бентонит  — гидроалюмосиликат, обладающий свойством разбухать при гидратации в 14-16 раз. В присутствии воды образуется плотный гель, препятствующий дальнейшему проникновению влаги. К группе бентонитов также относят тонкодисперсные глины, которые состоят не менее чем на 70 % из минералов относящихся к группе смектитов.

Они обладают высокой термической устойчивостью, связующей способностью, а также каталитической и адсорбционной активностью. Способность бентонитовых глин к селективному поглощению химических веществ играет роль при лечении многих болезней. Эти свойства, а также отсутствие токсичности и  химическая стойкость делают его незаменимым во многих областях, в том числе фармации.

Бентонит применялся в народной медицине Востока в качестве детской присыпки, адсорбирующего и ранозаживляющего средства. Сведения о лечебном значении бентонитовых глин есть в трудах Абу Али ибн Сино. Еще Гален знал, что при добавлении глин в лекарства, бентониты смягчали и удлиняли их действие.

В настоящее время бентонитовые глины широко применяются в фармации при изготовлении пилюль, таблеток, эмульсий, мазей, линиментов, а также для стабилизации суспензий. Но не все их формы могут быть использованы при создании лекарственных форм. Одним из первых ученых, кто начал исследовать бентониты для фармакологического применения, был Дмитрий Павлович Сало.

Вклад советского ученого

Сало основал оригинальное научное направление – создание лекарственных препаратов на базе дисперсных минералов бентонитов отечественного происхождения. Это область получила развитие после защиты им в 1968 году докторской диссертации по теме: «Применение глинистых минералов для приготовления лекарств».

Его научные исследования касались проблемы разработки различных лекарственных форм на основе бентонитов и продуктов пчеловодства для лечения язвенно-некротических поражений кожи, лучевых дерматитов, травмо-токсико-химических поражений органа зрения, а также применение методов физико-химической механики при определении потребительских свойств готовых лекарственных средств.

По данным ученого кальциевые и природные формы бентонитов придают пилюльной массе лучшую пластичность, эластичность и распадаемость. Высокая дисперсность, гидрофильность, ярко выраженные коллоидные, эмульгирующие и многие другие ценные свойства щелочных бентонитов обусловливают возможность их широкого использования в фармацевтической технологии.

Профессором Сало были разработаны бентонитовый гель, зубные пасты на бентонитовом геле с мелом и каолином, а также глазные капли «Пропомикс», разрешенные к медицинскому применению и внедренные в промышленное производство.

Вторым важным направлением его  научной деятельности было внедрение биофармацевтических исследований при разработке состава новых лекарственных препаратов. Совместно с членом-корреспондентом АМН СССР, профессором А.И. Тенцовой Сало создал отделение «Биофармация» в АМН СССР. Это определило теоретические основы технологии лекарств как науки по созданию эффективных отечественных лекарственных препаратов.

Сало — педагог с большой буквы. Он учил студентов самостоятельно мыслить, подчеркивая, что творчески работает тот, кто думает. Придавал важное значение методическому обеспечению и повышению культуры учебного процесса, подготовке специалистов. Именно в них видел будущее фармации и воспитал целую плеяду кандидатов и докторов наук.

Дмитрий Павлович Сало — ученый и реформатор, творческим горением обогативший науку новыми открытиями. На протяжении всей своей исследовательской жизни, он отдавая все силы и опыт любимому делу для дальнейшего развития фармацевтической науки и практики.

The post Дмитрий Павлович Сало first appeared on Фармединство.

Немного истории

Биофармация появилась после установления фактов терапевтической неэквивалентности лекарств. В США было проведено исследования, результаты которых стали неожиданными для специалистов, занимающихся производством и анализом лекарственных средств. При назначении таблеток, приобретенных от двух различных фармацевтических фирм и содержащих одинаковые дозы действующего вещества, таблетки одной фирмы оказались в два раза активнее других. При анализе отклонений в содержании биологически активного вещества в таблетках обеих фирм не обнаружили. Позже подобное свойство выявили у ряда антибиотиков (эритромицин, тетрациклин, стероидные гормоны, сульфаниламиды и др.). Все препараты соответствовали требованиям и должны были быть полностью равноценными.

Фармация, долгое время использующая товароведческий подход к характеристике лекарственных препаратов (масса, цвет, внешний вид, количественное содержание действующего вещества), не могла обосновать такую терапевтическую неэквивалентность. Объяснение этому дала новая отрасль фармации – биофармация – научная дисциплина, занимающаяся исследованием влияния физических и физико-химических свойств действующих и вспомогательных веществ в лекарственных препаратах, производимых в различных лекарственных формах, но в одинаковых дозах, на их терапевтический эффект.

Термин «биофармация» появился впервые в США в начале 60-годов прошлого столетия и вскоре получил международное признание. В СССР одним из основоположников биофармации стала Тенцова Антонина Ивановна.

Научный вклад Тенцовой

Тенцова делала первые шаги в новой для всех области и шаг за шагом внедряла основные подходы этого направления. Она сформулировала теоретические положения биофармации, разработала ряд методов определения биологической доступности лекарственных средств, степени и скорости их всасывания из различных лекарственных форм.

Под её руководством были проведены работы в области создания новых лекарственных форм — липосом и твердых дисперсных систем. В практику изготовления инъекционных лекарственных форм впервые был внедрен технологический способ введения лекарственных веществ в раствор в виде твердых дисперсных систем.

Для развития биофармации в стране она основала свою научную школу и готовила докторов и кандидатов фармацевтических наук.

На основании исследований Тенцовой и её учеников был разработан показатель качества твердых лекарственных форм «Растворение». При изготовлении суппозиториев, мазей и трансдермальных терапевтических систем стали использовать разработанный в Институте фармации метод «Высвобождение».

О результатах ее работы в области биофармации знали не только в нашей стране, но и за рубежом. По заданию ВОЗ она исследовала степень и скорость растворения лекарственного вещества из образцов таблеток сердечно-сосудистого действия. Также изучала биоэквивалентность целого ряда зарубежных и отечественных препаратов.

Кроме биофармации, Тенцова занималась вопросами организации лекарственного обеспечения населения. Она предложила разработать автоматизированную систему планирования медикаментозного обеспечения и управления аптечным хозяйством страны. Подготовила методические принципы определения потребностей учреждений здравоохранения в медикаментах и других изделиях.

В 1975 г. ей первой в фармации было присвоено звание члена-корреспондента РАМН по отделению медико-биологических наук, по специальности «Биофармация».

Тенцова сделала многое для фармации и для того, чтобы лекарственные средства стали более эффективными. Биофармацевтические концепции, выдвинутые ученым, и сейчас являются признанными во всем мире и учитываются при разработке новых и совершенствовании традиционных лекарственных форм.

The post Тенцова Антонина Ивановна first appeared on Фармединство.

История создания

Димексид впервые был синтезирован русским химиком-органиком Александром Михайловичем Зайцевым. Получил он его путём окисления диметилсульфида азотной кислотой. Препарат был нетоксичным, не накапливался в организме и широко использовался во время Первой мировой войны при лечении травм, переломов, ранений. Несмотря на то, что препарат активно применялся, исследования его свойств на постоянной основе не проводились.

Интерес к диметилсульфоксиду появился после того, как в 1958 году была открыта его уникальная растворяющая способность. Количество публикаций, посвященных изучению его свойств увеличилось. Все это позволило начать в 1960 году промышленное производство диметилсульфоксида.

Научная деятельность Зайцева

Научную деятельность Зайцева можно разделить на два периода: первый был связан с исследованием сернистых соединений, второй — с теорией химического строения. Во всех своих работах он стремился к одному – внимательности к мелочам и безупречности результата своих исследований.

Из работ, выполненных им в первый период, относится изучение реакции окисления тиоэфиров азотной кислоты. Благодаря тому, что он обратил внимание не только на конечные продукты окисления — сульфоны, но и на промежуточные окиси сернистых радикалов, ему получилось открыть новый класс органических соединений, содержащих серу.

Дальнейшие исследования были направлены на развитие и усовершенствование теории химического строения и эти работы составили второй период. Зайцев решил изучить проблему изомерии бутиловых спиртов. Он поставил себе задачу выработать безупречный метод синтеза первичных спиртов и остановился на реакции восстановления органических кислот в соответствующие спирты.

Зайцев разработал общий способ синтеза предельных спиртов восстановлением хлорангидридов жирных кислот амальгамой натрия, что позволило получить нормальный первичный бутиловый спирт. Таким образом, благодаря его исследованиям стал известен четвёртый изомер бутилового спирта и было опытным путём подтверждено один из важных пунктов теории строения Бутлерова.

Заслуга Зайцева также состоит в том, что он создал свою школу химиков — преемницу Казанской бутлеровской школы. Число его учеников огромно, он был преподавателем с большой буквы и старался делиться со своими слушателями всеми знаниями, которыми обладал сам.

За свою научно-исследовательскую деятельность Зайцев сделал много открытий, потому что перед каждой сложной задачей ставил одну единственную цель – добиться безупречности результата. Это во многом определило огромный вклад ученого в науку и привело его к открытиям соединений, которые сыграли одно из ведущих ролей в развитии химии и науки.

The post Зайцев Александр Михайлович first appeared on Фармединство.

Доказательство эффективности фурацилина

История клинического применения нитрофуранов началась с 1943–1947 гг. после открытия Dodd и Stilman лечебного эффекта фурацилина, полученного в Англии при утилизации фурфурола.

Но приоритет разработки оригинальных препаратов данного класса принадлежит советским ученым. С 1943 до конца 1980 гг. шли активные научные исследования в Институте органического синтеза АН Латвийской ССР. Руководил всем процессом химик-органик Гиллер, который в соавторстве с Гудриниеце синтезировал в 1948 году фурацилин. Однако новый препарат не получил широкомасштабной экспериментальной поддержки.

Необходимо было исследовать эффективность фурацилина на практике. На помощь пришел Александр Лепукалн – советский ученый и хирург. Он как раз переехал в Латвию и основал при медфаке ЛГУ студенческий научный кружок, который проводил экспериментально-клинические исследования определенных препаратов. Теперь им предстояло оценить эффективность противомикробного фурацилина.

Группе молодых медиков было поручено провести опыты на бродячих собаках, которых было довольно много после войны. Участники кружка выполняли животным чревосечение, заражая кишечник фекальным содержимым, а затем в брюшную полость заливали раствор фурацилина. Ни у одной из собак не было диагностировано перитонита. Активистам кружка Лепукална удалось доказать эффективность фурацилина и обеспечить его дальнейшее использование в здравоохранении как универсального антисептического средства.

В дальнейшем в своей клинике Лепукалн продолжил исследование фурацилина. Применял для местной анестезии раствор фурацилина и новокаина, показавший высокую результативность при заживлении послеоперационных швов.

«Руки должны следовать за головой»

Лепукалн считал, что у хирурга «руки должны следовать за головой». Он подходил к проблеме своих пациентов вдумчиво, с точки зрения единства человеческого организма. Обладал умением тонко и внимательно проводить опрос пациента, чтобы точнее поставить диагноз и выбрать тактику лечения. Этому же учил молодых врачей – внимательно собирать анамнез, уделяя внимание не только тому, где и что болит, но и другим дисфункциям, которые могут быть связаны с болезнью, обстоятельствам жизни и поведения больного.

Именно такой подход позволил ему комплексно решать многие сложные вопросы в советской хирургии. В 1953 году профессор Лепукалн провёл первую срочную операцию на открытом сердце и смог спасти пациенту жизнь. После этого он стал активно внедрять кардиохирургию в Латвийской ССР и способствовал росту мастерства хирургов.

Активный участник медицинского сообщества страны, Лепукалн считал своим долгом передать знания молодому поколению для развития медицины. Написал свыше 60 научных работ, посвященных вопросам нейрохирургии, входил в редакционные советы журналов, был редактором отдела «Хирургия» во 2-м издании Большой медицинской энциклопедии.

Лепукалн внес большой вклад в практическую деятельность врача, как в области хирургии, так и в области применения препаратов. Благодаря его экспериментальным исследованиям, фурацилин долго использовался практикующими хирургами как универсальное антисептическое средство. Лепукалн показал эффективность препарата на практике и заложил основы для дальнейших исследований производных нитрофурана в современной фармацевтической науке.

The post Лепукалн Александр Федорович first appeared on Фармединство.

В 1950 году был синтезирован новый препарат для химиотерапии – Фторафур. Он обладал обнадеживающей противоопухолевой активностью in vitro, оставалось найти его транспортную форму для перорального приема. Кто же смог это сделать, читайте в нашем материале.

Немного истории

В 50-е годы в СССР на пике находились исследования противоопухолевых препаратов и история развития химиотерапии оказалась тесно связана с фторпиримидиновыми препаратами – антиметаболитами. 

Тиоурацил был одним из первых антиметаболитов пиримидина, испытанным в качестве противоопухолевого средства. В 1940-1950 годах он применялся для лечения гипертиреоидизма. 

Еще один антиметаболит урацила — 6-азаурацил — был синтезирован в 1947 году, но результаты экспериментального изучения его противоопухолевых свойств были опубликованы только в 1956 году. 

Первый по настоящему активный антиметаболит урацила — 5-фторурацил  — был получен в 1957 году Р. Душинским с коллегами в процессе работ по синтезу различных фторпиримидинов. В том же году были обнаружены его противоопухолевые свойства. Он прекрасно действовал in vitro, но при испытаниях 5-фторурацила в клетках живого организма ученые столкнулись со сложностью накопления препарата.

Начались поиски по созданию его транспортной формы, применение которой должно было бы привести к более высокой концентрации 5-фторурацила и его метаболитов в клетках-мишенях.  В 1967 году С.А. Гиллер с коллегами из Института органического синтеза АН Латвийской ССР смогли это сделать: они предложили уникальную транспортную форму для перорального приема – 2-тетрагидрофуранил-5-фторурацил, сокращенно – Фторафур.

Первоначальные экспериментальные исследования противоопухолевой активности Фторафура показали высокую чувствительность к препарату и  позволили сразу же, в 1967 году, перейти к клиническим испытаниям.

К середине 70-х результаты исследований, проведенных как в СССР, так и в США, показали высокую эффективность препарата при опухолях ЖКТ, головного мозга, рака молочной железы. Лекарством заинтересовались японцы – они купили лицензию на его производство и с тех пор выпускают под совпадающим с МНН названием Тегафур.

Гиллер Соломон Аронович – советский ученый-органик

Основным направлением в научной деятельности Гиллера было изучение пиримидинов и азиридинов – изучая химию этих соединений, он одновременно синтезиро­вал вещества нового класса.

Гиллер создал, разработал промышленные способы получения и внедрил в производство многие физиологически активные препараты — фурацилин, ПАСК, фуразолидон, фурагин,солафур, диоксоний, имифос и другие соедине­ния. Получил 80 патентов на изобретения в СССР и 40 патентов других стран.

С большим интересом преподавал и читал лекции сразу в двух высших учебных заведениях: Рижском политехническом институте  и Латвийском университете. Для того, чтобы развивать интерес к химии нового поколения, основал свою научную школу. 

Гиллер был химиком-исследователем, инженером-технологом, педагогом и просто человеком, которому была интересна химия. Многие его разработки и препараты начали свой путь по спасению жизни людей уже более полувека и не теряют своей актуальности и в современном мире. 

The post Гиллер Соломон Аронович first appeared on Фармединство.

История создания

В 1956 году советский физикохимик Н.Н. Семенов и британский физикохимик С. Хиншелвуд получили Нобелевскую премию по химии «За исследование в области механизма химических реакций». Они выяснили, как образуются свободные радикалы, и это послужило основой создания концепции борьбы с окислительным стрессом. 

Во всем мире, в том числе и в СССР, начался поиск лекарств, обладающих антиоксидантной и противоишемической активностью. В ГУ НИИ фармакологии РАМН  под руководством академика РАМН Артура Викторовича Вальдмана шла активная научная работа. В начале 1980-х годов группа советских фармакологов Л.Д.Смирнов и В.И.Кузьмин синтезировали 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат – будущий мексидол. Чтобы получить это лекарство, ученые присоединили к молекуле эмоксипина янтарную кислоту. Получился комбинированный бифункциональный препарат: с одной стороны действующий как антиоксидант, а с другой — благодаря янтарной кислоте, улучшающий энергетический обмен в клетке.

В дальнейшем, под началом Вальдмана были выявлены его фармакологические эффекты, изучен механизма действия, выполнены доклинические исследования по токсикологии и фармакокинетике и проведены первые клинические испытания и внедрение препарата в медицинскую практику.

 В 1996 году, спустя 16 лет кропотливой работы, препарат был разрешен к применению приказом Министерства здравоохранения РФ. Сейчас мексидол входит в 38 важнейших стандартов оказания медицинской помощи в России и в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

Вальдман – советский ученый-фармаколог

Основными научными интересами Вальдмана были изучение влияния фармакологических веществ на синаптическую передачу возбуждения в центральной нервной системе. Также он исследовал действие психотропных средств на эмоционально-поведенческие реакции животных и гемодинамические сдвиги.

Им получены новые данные о нейрофизиологических механизмах развития обезболивающего действия наркотических анальгетиков. Он начал изучать эту тему в начале своего научного пути и именно она легла в основу его кандидатской диссертации «Влияние наркотиков, аналептиков и холинергических веществ на течение некоторых рефлекторных реакций».

Написал более 100 научных работ, каждая из которых до сих пор представляет фармакологический интерес для будущих поколений. Издавался не только сам, но и помогал другим, работая в редколлегиях журналов «Физиологический журнал СССР», «Бюллетень экспериментальной биологии и медицины», «Фармакология и токсикология». 

Вальдман умело руководил как кафедрой фармакологии 1-го Ленинградского медицинского института, так и группой ученых, которые разрабатывали новые препараты. Благодаря его профессионализму и исследовательскому интересу в области фармакологии, мир получил новые лекарства и разработки, которые помогли выйти на новый уровень лечения многих болезней.

The post Вальдман Артур Викторович first appeared on Фармединство.