Минздрав отозвал 15 регудостоверений лекарств российского производства

Минздрав РФ отозвал регистрационные удостоверения на 15 препаратов, владельцами которых были ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм» и АО «Санофи Россия». Решение было принято на основании заявлений самих компаний и результатов мониторинга качества, проводимого ведомством.

У ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм» отозвали документы на: 

• «Этиловый спирт» (этанол);

• «Цитрамон П»;

• «Фуросемид» (фуросемид);

• «Преднизолон» (преднизолон);

• «Парацетамол» (парацетамол);

• «Пантокрин»;

• «Нитросорбид» (изосорбида динитрат);

• Мяты перечной настойка;

• «Левомицетин» (хлорамфеникол);

• «Калия оротат» (оротовая кислота);

• Боярышника настойка;

• «Ацетилсалициловая кислота» (ацетилсалициловая кислота);

• «Анальгин» (метамизол натрия).

У АО «Санофи Россия»:

• «Троксерутин Санофи» (троксерутин);

• «Тритаце» (рамиприл).

У всех препаратов, исключенных из Госреестра, есть зарегистрированные аналоги на российском рынке, поэтому это не доставит особых проблем пациентам.

GxP News